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责任编辑：张林保上一条：未经许可生产无注册证医疗器械 牙友之家、分析与改进等方面均不符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求。具体问题包括但不限于：检测记录和报告缺少负责人和复核人签字确认，质量控制和不良事件监测、国家药监局发布通告称，